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肿瘤基因检测泛实体瘤

杭州泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测,覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION四大突变类型,5850元为临床决策提供靶向、免疫、化疗及遗传评估依据。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子指纹锁定潜在瘤种并指导治疗。
  • 罕见或非主流瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤),无针对性单癌种Panel可用。
  • 多原发肿瘤患者,需全面评估各病灶驱动基因以制定综合策略。
  • 晚期多线治疗后耐药,需寻找新的靶向或免疫治疗机会。
  • 考虑临床试验入组,需提供完整的分子分型报告。
  • 预算适中且希望一次检测覆盖靶向、免疫、化疗及遗传风险评估的患者。

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对组织或血液(液体活检)样本中的188个实体瘤相关基因进行全面分析。覆盖突变类型包括单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。基因构成涵盖驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)、MMR错配修复基因(MLH1、MSH2等约5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT等约30个)、染色质重塑基因(ARID1A等约10个)及其他重要基因(NTRK1/2/3、RET等约50个)。可同时评估MSI状态、HRR缺陷及dMMR。但液体活检对早期低肿瘤负荷患者的CNV及融合检测灵敏度有限,阴性结果不能完全排除组织存在靶点。

检测流程

采样灵活,支持组织/蜡块或血液(液体活检)两种方式。血液样本仅需10-20 mL外周血,使用EDTA或专用游离DNA管,无需空腹,冷链运输至实验室。组织样本为常规手术或穿刺剩余标本,无需额外创伤。客户在杭州可通过合作医院或第三方采样点完成采集,亦支持邮寄样本(需符合冷链要求)。

准确性说明

检测基于NGS平台,组织样本灵敏度高,液体活检在晚期高肿瘤负荷患者中灵敏度良好。结果严格经白细胞对照排除克隆性造血干扰。阳性结果明确指向可用靶向药、免疫标志物或遗传风险;阴性结果同样具有临床价值——如本检测样例所示,明确排除靶向机会,避免无效治疗及副作用,指导医生回归标准化疗或联合免疫方案。检测结果需结合临床影像及病理综合判读,必要时建议组织复测以确认阴性或低丰度突变。

详细流程

  1. 临床医生评估适应症后开具检测申请单。
  2. 在杭州合作采样点或病房采集组织/血液样本。
  3. 样本经冷链运输至中心实验室。
  4. 实验室进行DNA提取、文库构建及NGS上机测序。
  5. 生物信息学分析,比对188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION。
  6. 生成报告,包含靶向、免疫、化疗及遗传评估。
  7. 报告经遗传咨询师及临床专家审核签发。
  8. 医生解读报告并与患者讨论治疗决策,周期约2-3周。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
我在杭州,这个检测对组织样本有什么特殊要求?蜡块可以吗?
组织样本要求为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)蜡块或新鲜组织切片,需确保肿瘤细胞含量足够(通常建议≥20%)。蜡块是完全可接受的样本类型。同时本检测也支持液体活检(血浆+白细胞),用于无法获取组织或需要动态监测的情况。具体送样前建议咨询实验室确认样本质量要求。
我父亲是前列腺癌,检测结果显示HRR阴性,是不是意味着与遗传无关?
HRR阴性指本次检测未在肿瘤样本中发现BRCA1/2、PALB2、ATM等15个HRR基因的失活突变,提示该患者不适合PARP抑制剂靶向治疗。但HRR阴性不代表没有遗传风险,因为胚系突变结果需要单独看——本报告胚系部分为‘1个,0个致病’,说明未检出明确的遗传性致病突变。但液体活检对胚系突变的检出灵敏度有限,如果家族中有多位前列腺癌/乳腺癌/卵巢癌病史,仍建议遗传咨询并考虑专门的胚系检测。
报告阴性,是否意味着没有遗传风险?
不一定。本检测胚系分析显示1个变异但非致病,仅表示当前未检出明确的遗传致病突变。但188基因主要聚焦体细胞突变,胚系基因覆盖有限。如果家族中有多位肿瘤患者或年轻发病,建议咨询遗传专科,考虑更全面的胚系检测(如全外显子组)。阴性结果不能完全排除遗传风险。
送检后能加急出报告吗?
常规报告周期为2-3周,如您有紧急治疗决策需求,可申请加急服务(需额外费用),最快可在10个工作日内出具初步结果。具体加急时间和费用请咨询客服,我们会优先安排您的样本检测流程。

注意事项

  • 液体活检阴性不能完全排除组织存在靶点,必要时需组织复测。
  • 检测结果仅供临床参考,最终治疗方案需由医生综合判断。
  • 样本需足量且质量合格,组织样本需含足够肿瘤细胞比例。
  • 血液样本需使用专用采血管并避免溶血。
  • 本检测不用于健康人群肿瘤筛查。
  • 结果可能发现意义不明确的胚系变异(VOUS),临床价值有限。
  • 报告周期为NGS常规2-3周,具体以实验室通知为准。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-05-179人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

为了肝癌的靶向用药参考做的检测,需要肝穿刺。穿刺前很恐惧,但护士和医生一直在安慰我,告诉我整个过程很快,并且会打足麻药。实际感觉就是推麻药时胀了一下,之后取组织并没感觉到疼,医生技术不错。

机构回复

感谢您对我们合作采样医生技术的认可。我们深知侵入性操作会给患者带来心理压力,因此特别注重与临床医生的沟通,确保他们在操作中兼顾技术与人关怀。祝您治疗顺利。

2026-05-1240人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

老婆卵巢癌,多处咨询后选了这家。看中的是它能一次查很多基因,还有TMB和MSI这些免疫治疗指标。从物流上门取件到电子版报告发到邮箱,全程都有短信提醒,体验很顺畅。报告结果出来,确实为后续治疗提供了新思路。

机构回复

感谢您的选择与认可!我们致力于提供一站式、全面的基因检测服务,涵盖靶向及免疫治疗相关生物标志物。贴心的流程服务是为了让您在焦虑时期能省心、安心。祝您爱人治疗有效!

2026-05-1023人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。从送检到拿到报告,刚好一周,真的比想象中快。报告里明确指出了可用靶点,我们心里一下子有了底,医生也很快据此调整了方案。这个速度对争分夺秒的我们太重要了。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家庭的时间非常宝贵,因此始终致力于优化流程、确保在保证结果准确性的前提下,尽快提供报告。很高兴能为您的父亲提供有价值的临床决策支持。

2026-04-2021人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

术后复查需要做基因检测,对比了几家,这家的物流跟踪做得最好。快递单号录入系统后,不仅能查物流,还能看到样本抵达实验室后的签收状态,感觉样本被全程呵护,心里踏实。

机构回复

您提到这点我们很欣慰。样本的安全与质量是检测的生命线,因此我们通过系统实现了从“寄出”到“实验室接收”的全流程可视化追踪,确保万无一失。感谢您的信任与选择。

2026-04-2725人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

流程上手快,从咨询到下单,在手机上全搞定了。支付方式也多样,还能分期,压力小了点。寄来的采样包里面工具齐全,说明书图文并茂,一看就懂,自己按照步骤操作也没问题。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的认可。我们努力优化线上体验,包括灵活的支付方式和清晰的自助采样指引,就是希望从细节上为用户提供便利。很高兴这些设计对您有所帮助!

2026-05-0421人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者家属,带父亲来做化疗前检测。检测中心的实验室区域虽然是隔着玻璃看的,但里面仪器设备看起来非常先进,穿着白大褂的工作人员操作很专注。咨询师讲解检测意义和流程时,引用了不少数据和最新的治疗进展,专业感很强,让我们对后续治疗方案的选择更有方向了。

机构回复

感谢您的细致观察。透明化的实验室环境和专业的遗传咨询团队是我们服务的核心,旨在让您清楚了解每一步的价值。能为您父亲的治疗决策提供有力支持,是我们的荣幸。

2026-02-0751人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

在线申请系统好用,填信息、上传资料一气呵成,还有自动保存功能,不怕中途退出。客服复核资料也很快,有问题会马上打电话来确认,态度很好。对于我这种上班族来说,能利用碎片时间线上搞定大部分事,省了不少功夫。

机构回复

感谢您对我们线上系统的认可!我们一直致力于通过技术优化,让用户操作更便捷、高效。能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。祝您一切安好!

2026-02-2136人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-03-0516人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

我是做家族史筛查的,对环境噪音比较敏感。这里让我很满意的是,无论是前台、咨询室还是候诊区,大家交谈的声音都压得很低,工作人员也是用耳麦进行内部沟通,避免了大声喊叫。这种安静、有序的环境,让我能静下心来思考并充分理解咨询师讲解的内容。

机构回复

谢谢您的反馈。安静、私密的环境有助于进行深入的基因咨询和决策。我们对团队进行了专门的礼仪培训,力求在服务好每位用户的同时,不打扰其他访客,营造优质的沟通氛围。

2026-01-1648人觉得有用
孟** 已验证 化疗前检测

检测结果很有用,找到了靶点。整个过程服务也不错。但感觉报告对于普通人来说还是有点难,尽管有解读服务,但报告本身的语言可以再通俗化一些,比如把“扩增”、“融合”这些词用更直观的方式解释一下,放在报告脚注也行。

机构回复

感谢您提出的具体改进意见。让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于在报告中增加术语通俗化解释的建议非常好,我们会认真研究并在后续版本中优化。

2026-03-1157人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

为了给胃癌晚期的爸爸找治疗方案,做了这个检测。价格上,比那些动辄两三万的全外显子测序亲民多了,重点又很突出。报告不光列出了可用药,还提示了哪些药可能无效,避免了试错浪费钱和时间。对于我们这种普通家庭,这种精准的性价比太关键了。

机构回复

完全理解您对治疗效益与花费的考量。我们的产品设计正是希望聚焦临床最相关的靶点,提供高性价比的解决方案,最大化帮助家庭制定经济有效的治疗策略。祝您父亲治疗有效!

2026-01-2647人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

我妈妈是肺癌,化疗效果不好,我们全家都很着急。后来做了这个188基因检测,想看看有没有靶向药机会。报告里发现了一个罕见的MET扩增,医生据此调整了治疗方案。现在妈妈情况稳定多了。检测的准确性真的关系到生命,非常感谢!

机构回复

非常欣慰我们的检测能为您的母亲带来新的治疗方向。罕见靶点的精准检出是我们的技术重点之一。看到检测结果能切实帮助到患者,是我们团队最大的动力。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-01-0438人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

作为家属,帮忙办理所有手续。我发现从咨询到寄回报告,全程没有任何一个环节需要我提供身份证照片或者病历照片原件,都是通过加密链接上传或者快递纸质复印件。这大大减少了敏感信息电子泄露的风险,考虑得很周到。

机构回复

您观察得很仔细。我们尽可能减少收集敏感原件,必须收集的信息也通过安全渠道传输,并定期清理,最大限度降低信息泄露的潜在风险。

2025-12-0537人觉得有用

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